Aimovig Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

aimovig

novartis europharm limited - erenumab - tulburări ale migrenei - analgezice - aimovig este indicat pentru profilaxia migrenei la adulții care au cel puțin 4 migrena de zile pe lună, atunci când se inițiază tratamentul cu aimovig.

Luxturna Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

luxturna

novartis europharm limited  - voretigene neparvovec - leber congenital amaurosis; retinitis pigmentosa - other ophthalmologicals - luxturna este indicat pentru tratamentul pacienților adulți și pacienți copii și adolescenți cu pierderea vederii din cauza moștenit distrofie retinei cauzate de confirmat biallelic rpe65 mutații și care au suficient de viabile celulele retinei.

Beovu Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

beovu

novartis europharm limited  - brolucizumab - degenerarea maculară umedă - oftalmologice - beovu este indicat la adulți pentru tratamentul de forma neovasculară (umedă) degenerescenta maculara legata de varsta (amd).

Zolgensma Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

zolgensma

novartis europharm limited  - onasemnogene abeparvovec - atrofia musculară, spinală - alte medicamente pentru tulburări ale sistemului musculo-scheletic - zolgensma este indicat pentru tratamentul:pacienții cu 5q atrofie musculară spinală (sma), cu un bi-alelică mutație în gena smn1 și un diagnostic clinic de sma tip 1, orpatients cu ams 5q cu un bi-alelică mutație în gena smn1 și până la 3 copii ale genei smn2.

Enerzair Breezhaler Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

enerzair breezhaler

novartis europharm limited - indacaterol, glycopyrronium bromide, mometasone - astm - medicamente pentru afecțiuni obstructive ale căilor respiratorii, - enerzair breezhaler is indicated as a maintenance treatment of asthma in adult patients not adequately controlled with a maintenance combination of a long acting beta2 agonist and a high dose of an inhaled corticosteroid who experienced one or more asthma exacerbations in the previous year.

Bemrist Breezhaler Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

bemrist breezhaler

novartis europharm limited  - indacaterol, mometasone furoate - astm - medicamente pentru afecțiuni obstructive ale căilor respiratorii, - bemrist breezhaler is indicated as a maintenance   treatment of asthma in adults and adolescents 12 years of age and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and inhaled short acting beta2-agonists.

Zimbus Breezhaler Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

zimbus breezhaler

novartis europharm limited - glycopyrronium bromide, indacaterol (acetate), mometasone furoate - astm - medicamente pentru afecțiuni obstructive ale căilor respiratorii, - maintenance treatment of asthma in adults whose disease is not adequately controlled.

Adakveo Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

adakveo

novartis europharm limited - crizanlizumab - anemie, sickle cell - other hematological agents - adakveo is indicated for the prevention of recurrent vaso occlusive crises (vocs) in sickle cell disease patients aged 16 years and older. it can be given as an add on therapy to hydroxyurea/hydroxycarbamide (hu/hc) or as monotherapy in patients for whom hu/hc is inappropriate or inadequate.

Leqvio Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

leqvio

novartis europharm limited - inclisiran - hypercholesterolemia; dyslipidemias - agenți de modificare a lipidelor - leqvio is indicated in adults with primary hypercholesterolaemia (heterozygous familial and non-familial) or mixed dyslipidaemia, as an adjunct to diet:in combination with a statin or statin with other lipid-lowering therapies in patients unable to reach ldl-c goals with the maximum tolerated dose of a statin, oralone or in combination with other lipid-lowering therapies in patients who are statin-intolerant, or for whom a statin is contraindicated.

Tabrecta Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

tabrecta

novartis europharm limited  - capmatinib dihydrochloride monohydrate - carcinom, pulmonar non-celulă mică - agenți antineoplazici - tabrecta as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced non small cell lung cancer (nsclc) harbouring alterations leading to mesenchymal epithelial transition factor gene exon 14 (metex14) skipping, who require systemic therapy following prior treatment with immunotherapy and/or platinum based chemotherapy.